L'équipe de diagnostic et de traitement fœtal agit comme centre de référence pour les femmes enceintes à risque d'avoir un bébé atteint de malformations congénitales en raison d'antécédents familiaux, d'une exposition à des facteurs tératogènes ou en raison d'une détection échographique d'anomalie fœtale. Il est formé d'une équipe multidisciplinaire comprenant périnatologistes, échographistes, néonatologistes, chirurgiens pédiatriques, pathologistes et conseillers en génétique supportés par un groupe important de surspécialistes pédiatriques.

Le diagnostic précoce d'une anomalie fœtale spécifique accompagné de conseil génétique permet d'assurer des soins appropriés aux parents qui ont besoin d'informations au sujet du diagnostic, du pronostic, des traitements, ainsi que des interventions possibles au cours de la grossesse ou en période postnatale.

L'accès à notre service se fait par une référence médicale afin d'assurer une communication adéquate de l'information entre les patients, leurs médecins traitants et les médecins consultants.

Un appel à notre coordonnatrice suffit pour initier un processus d'évaluation rapide et à établir un plan de soins.